Áreas de investigación

Metabolismo Óseo, Vascular y Enfermedades Inflamatorias Crónicas

Investigador responsableLocalización y contactoPersonalHistoria del grupoLíneas de investigaciónPublicaciones destacadasProyectosTesis doctoralesColaboracionesNoticias

Jorge Benito Cannata Andía

Dr. Jorge B. Cannata
Dr. Jorge B. Cannata

 

Cargos y principales puestos de Responsabilidad

Catedrático de Medicina de la Universidad de Oviedo. Director de la Unidad de Gestión Clínica de Metabolismo Óseo del Hospital Universitario Central de Asturias. Presidente de la Sección Renal y del Board de la UEMS (European Union Medical Specialities). Ex-presidente de la ERA-EDTA (Sociedad Europea de Nefrología, Diálisis y Trasplante) (2005-2008) y de SEIOMM (Sociedad Española de Investigaciones óseas y Metabolismo Mineral (1991-1995).  Presidente del Comité de Educación de ERA-EDTA (2013-2016). Miembro del Comité Científico Asesor (CSA) de IOF (Fundación Internacional de Osteoporosis) (2004-2018). Auditor de Acreditación de Institutos de Investigación del Instituto de Salud Carlos III (2011-2018). Miembro del Comité Científico Asesor (SAB de ERA-EDTA (2011-2014). Miembro del Consejo de la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN) (2009-2015) y del Consejo de ERA-EDTA (1993-1997). Presidente del 54 Congreso Europeo de Nefrología, Diálisis y Trasplante (2017). Secretario-Tesorero de ERA-EDTA (2002-2005) y Tesorero de la Sociedad Española de Nefrología (1987-1993).

Premios y Honores Relevantes

  • IOF President’s Award 2016
  • ERA-EDTA Award 2013
  • Medalla de Oro de “National Kidney Foundation” (USA) 2006.
  • Premio Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo 1990 y 1995.
  • Miembro de Honor de las Sociedades de Nefrología de: Argentina, Española, Española de Diálisis y Trasplante, Húngara, Iberoamericana, Portuguesa y Uruguaya.

 

Principales Líneas de Trabajo en Investigación

  • Toxicología del Aluminio.
  • Alteraciones del Metabolismo Óseo y Mineral en Población General y en Enfermedad Renal Crónica. Calcificación Vascular, Desmineralización Osea y Envejecimiento.

 

Producción científica, Proyectos e Índices.

Originales y Editoriales 520, Capítulos de libros 97, Proyectos y Contratos de Investigación 72, Conferencias Internacionales 353, Nacionales 171. Factor impacto 1278, Hirsch Index : 50 . Citaciones 10.523.

Edificio Consultas Externas HUCA, nivel 0, bloque B y Edificio FINBA – F1.1 Laboratorio 14.

Avda de Roma s/n, 33011 Oviedo

Teléfono: 985106137

Email: cannata@hca.es

El grupo de investigación de “Metabolismo Óseo, Vascular y Enfermedades Inflamatorias Crónicas” tiene una composición multidisciplinar con vocación traslacional y desarrolla su actividad de investigación en el campo clínico, epidemiológico y experimental. Su actividad se enmarca dentro del área “Envejecimiento demográfico y calidad de vida (Estrategia de Especialización Inteligente) RIS3 de Asturias. La composición actual del grupo de Investigación es la que se detalla a continuación.

Responsable del grupo

NombreCargoInstitución
Jorge Benito Cannata AndíaCatedrático de Medicina

Director UGC Metabolismo óseo

Universidad de Oviedo

HUCA

Investigadores básicos

NombreCargoVinculación
José Luis Fernández MartínDoctor en QuímicaContrato HUCA
Manuel Naves DíazDoctor en BiologíaContrato HUCA
Adriana DussoDoctora en BioquímicaContrato FINBA
Natalia Carrillo LópezDoctora en BiologíaContrato HUCA
Sara Panizo GarcíaDoctora en BiologíaContrato FINBA
Cristina Alonso MontesDoctora en BiologíaContrato FICYT
Javier Rodríguez CarrioDoctor en BiologíaContrato Juan de la Cierva
Guillermo Solache BerrocalLicenciado en Biotecnología

Estudiante Doctorado

Contrato Severo Ochoa
Laura Martínez AriasLicenciada en Química

Estudiante Doctorado

Contrato FINBA
Beatriz Martín CarroLicenciada en Biología

Estudiante Doctorado

Contrato FINBA
Julia Martín VirgalaLicenciada en Biología

Estudiante Doctorado

 

 

Investigadores clínicos asociados al grupo

NombreCargoInstitución
Bernardino Díaz LópezInternista. Jefe de secciónHUCA
Carlos Gómez AlonsoInternista. Doctor en Medicina. FEAHUCA
Íñigo Lozano Martínez-LuengasCardiólogo. Doctor en Medicina. Jefe de servicioHospital de Cabueñes
Minerva Rodríguez GarcíaNefróloga. Doctora en Medicina. FEAHUCA
Emilio Sánchez ÁlvarezNefrólogo. Doctor en Medicina. FEAHUCA
Carmen Rodríguez SuárezNefróloga. FEAHUCA
Lara Marqués ÁlvarezIntensivista. Doctora en Medicina. FEAHUCA
Lucía Sobrino DíazNefróloga. Doctora en MedicinaHUCA
Carmen Palomo AntequeraIntensivista. Doctora en Medicina. FEAHUCA
Catalina Beatriz Ulloa ClavijoResidente de NefrologíaHUCA
Grupo Metabolismo Óseo, Vascular y Enfermedades Inflamatorias Crónicas
Grupo Metabolismo Óseo, Vascular y Enfermedades Inflamatorias Crónicas

Los índices H (WOS: Base de datos Web of Science - FECYT) de los miembros “seniors” del grupo son: (Junio 2018) Jorge Cannata-Andía 50, Adriana Dusso 37, Manuel Naves 27, José Luis Fernández Martín 20, Natalia Carrillo López 10, Emilio Sánchez Álvarez 9, Minerva Rodríguez García, Carmen Rodríguez Suárez y Cristina Alonso Montes 8.

El grupo ha publicado más de 650 artículos (90% en inglés), ha editado 2 libros y ha escrito más de 100 capítulos en libros, con un impacto medio en publicaciones en inglés de 5,39. En la última década ha mantenido un nivel de producción científica constante con un 60-70 % de publicaciones en Q1 y dentro de este un 15-25 % en D1 y ha obtenido más de 50 premios, 4 de ellos en relación con la trayectoria científica y de formación.

El IP responsable del grupo, fue el Coordinador de Investigación y Presidente de la Comisión de Investigación del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) desde 1993 a 2007, periodo en el que se consolidó la mayor parte de infraestructura de investigación con la que cuenta el HUCA. Desde 2010 es Auditor de Acreditación de Institutos de Investigación del Instituto de Salud Carlos III y es miembro de honor de 8 sociedades científicas (6 internacionales).

El grupo de investigación se consolidó en 1987, inicialmente se centró exclusivamente en el área de las alteraciones del metabolismo óseo y mineral que ocurren como consecuencia de la disminución de función renal y del envejecimiento y posteriormente fue incluyendo a la calcificación vascular y valvular entre sus líneas de investigación. El grupo de Investigación formaba parte del Servicio de Metabolismo Óseo y Mineral del Hospital General de Asturias que tras la fusión hospitalaria pasó a ser parte del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). El Grupo formó parte del Instituto Reina Sofía de Investigación de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo (IRSIN) desde 1994 (fecha de su creación), hasta 2016 fecha en la que IRSIN se disolvió. El grupo forma parte de la Red Renal de Investigación Cooperativa REDinREN. (2008 a 2020), (ISCIII-Retic-RD06/0016/06, RD12/0021/1023 y RD16/0009/0017). Desde 2013 es uno de los grupos de Investigación reconocidos por la Universidad de Oviedo.

El grupo inicial que se consolidó en 1987, núcleo base del actual grupo ha diseñado, dirigido y ejecutado 12 proyectos de Investigación clínico-epidemiológicos, 32 proyectos clínico-experimentales y 28 proyectos básico-experimentales. De ellos, 44 han sido competitivos (organismos oficiales o internacionales de I+D+I) y 28 no competitivos (Contratos y/o convenios).

Dentro de los proyectos no competitivos es importante destacar dos estudios epidemiológicos internacionales a gran escala diseñados, ejecutados y dirigidos por el grupo de Investigación sobre Metabolismo Óseo y Mineral: CORES (Control de la Osteodistrofia Renal en Sudamérica) con 16173 pacientes de 6 países de Latinoamérica finalizado en 2012 (Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México y Venezuela) y COSMOS (Current management Of Secondary hyperparathyroidism: a Multicentre Observational Study), con 6797 pacientes de 227 centros de 20 países Europeos (Alemania, Austria, Bélgica, Croacia, República Checa, Dinamarca, España, Eslovenia, Finlandia, Francia, Grecia, Holanda, Hungría, Italia, Polonia, Portugal, Rumania, Suecia, Suiza y Reino Unido).

Además de CORES y COSMOS, y de los proyectos de investigación antes mencionados, el Grupo de Metabolismo Óseo y Mineral ha completado 11 acciones cooperativas internacionales amparadas por convenios con el Ministerio de Educación- British Council (5), Agencia de Cooperación Internacional (4) y las Universidades de Amberes ( Bélgica) y San Pablo (Brasil).

  • Epidemiología, diagnóstico y tratamiento de las alteraciones del metabolismo óseo y mineral en la enfermedad renal crónica (CKD-MBD) grado 5. Estudio COSMOS.
  • Mecanismos moleculares implicados en calcificación vascular, mineralización, envejecimiento, alteraciones inmunológicas y enfermedad renal crónica (ERC).
  • Sinergia entre la vitamina D y los β-glucanos en atenuar el envejecimiento vascular e inmunológico del tejido vascular renal y cardiaco.
  • Identificación de biomarcadores precoces de daño endotelial y riesgo cardiovascular. Determinación de mecanismos de acción.
  • Utilidad de los marcadores genéticos y moleculares en el diagnóstico precoz de la reducción crónica de función renal.
  • Mecanismos moleculares de calcificación valvular en estenosis aórtica severa y restenosis en stents coronarios
  • Estudio de microRNAs reguladores de la vía RANK/RANKL/OPG como predictores de mineralización (calcificación) vascular y desmineralización ósea.
  • Papel de los exosomas en las alteraciones del metabolismo mineral y la inflamación.

Publicaciones en Revistas

Se han publicado un total de 88 artículos en los último cinco años, 74 en inglés y 14 en castellano. De las publicaciones en inglés 39 están en Q1 y 9 en Q2, con un factor impacto acumulado de 354,1. De estas se han seleccionado 25 que representan los resultados de las líneas del grupo y alguna de sus colaboraciones:

  • Alonso-Montes C, Martín M, Martínez-Arias L, Coto E, Naves-Díaz M, Morís C, Cannata-Andía JB, Rodríguez I. Variants in cardiac GATA genes associated with bicuspid aortic valve. Eur J clin Invest., 2018 Sep 19:e13027. doi: 10.1111/eci.13027.        I.F.: 3.086           Quartile: Q1 
  • Rodríguez-Carrio J, Martinez-Zapico A, Cabezas-Rodríguez I, Benavente L, Pérez-Álvarez AI, López P, Cannata-Andía  JB, Naves Díaz M, Suárez A. Clinical and subclinical cardiovascular disease in female SLE patients: interplay between body mass index and bone mineral density. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, 2018 (in press).        I.F.: 3.318           Quartile: Q2
  • Fernández-Martín JL, Dusso A, Martínez-Camblor P, Dionisi MP, Floege J,Ketteler M, London G, Locatelli F, Górriz JL, Rutkowski B, Bos WJ, Tielemans C, Martin PY, Wüthrich RP, Pavlovic D, Benedik M, Rodríguez-Puyol D, Carrero JJ, Zoccali C, Cannata-Andía JB. Serum phosphate optimal timing and range associated with patients survival in haemodialysis: the COSMOS study. Nephrol Dial Transplant. 2018 May 7. doi: 10.1093/ndt/gfy093.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • Fusaro M, Cannata-Andía JB, Nickolas TL, Plebani M, Mereu MC, Aghi A, Gallieni M. Clinical relevance and future perspective of fractures in patients withchronic kidney disease. Kidney Int. 2018 May;93(5):1248. doi:10.1016/j.kint.2018.02.012.        IF.: 8.395                    Quartile: Q1(D1)
  • Dusso A, Colombo MI, Shanahan CM. Not all vascular smooth muscle cell exosomes calcify equally in chronic kidney disease. Kidney Int 93:298-301, 2018.        IF.: 8.395                    Quartile: Q1(D1)
  • Panizo S, Carrillo-López N, Naves-Díaz M, Solache-Berrocal G, Martínez-Arias L, Rodrigues-Díez RR, Fernández-Vázquez A, Martínez-Salgado C, Ruiz-Ortega M, Dusso A, Cannata-Andía JB, Rodríguez I. Regulation of miR-29b and miR-30c by vitamin D receptor activators contributes to attenuate uraemia-induced cardiacfibrosis. Nephrol Dial Transplant. 2017 Nov 1;32(11):1831-1840. doi:10.1093/ndt/gfx060.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • Alonso-Montes C, Rodríguez-Reguero J, Martín M, Gómez J, Coto E, Naves-Díaz M, Morís C, Cannata-Andía JB, Rodríguez I. Rare genetic variants in GATAtranscription factors in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J InvestigMed. 2017 Jun;65(5):926-934. doi: 10.1136/jim-2016-000364.        IF.: 1.943                    Quartile: Q2
  • Moyses RMA, Dusso A. Is osteocyte Klotho bad for bone health? Kidney Int 92:540-543, 2017.        IF.: 8.395                    Quartile: Q1(D1)
  • Evenepoel P, D'Haese P, Bacchetta J, Cannata-Andia J, Ferreira A, Haarhaus M, Mazzaferro S, Lafage Proust MH, Salam S, Spasovski G, Cozzolino M, CKD-MBD E-EWGo. Bone biopsy practice patterns across Europe: the European renal osteodystrophy initiative-a position paper. Nephrol Dial Transplant 32:1608-1613, 2017.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • Armbrecht G, Felsenberg D, Ganswindt M, Lunt M, Kaptoge SK, Abendroth K, Aroso Dias A, Bhalla AK, Cannata Andia J, Dequeker J, Eastell R, Hoszowski K, Lyritis G, Masaryk P, van Meurs J, Miazgowski T, Nuti R, Poor G, Redlund-Johnell I, Reid DM, Schatz H, Todd CJ, Woolf AD, Rivadeneira F, Javaid MK, Cooper C, Silman AJ, O'Neill TW, Reeve J, European Vertebral Osteoporosis S, European Prospective Osteoporosis Study G. Degenerative inter-vertebral disc disease osteochondrosis intervertebralis in Europe: prevalence, geographic variation and radiological correlates in men and women aged 50 and over. Rheumatology (Oxford) 56:1189-1199, 2017.        IF.: 4.818                    Quartile: Q1
  • N. Carrillo-López, S. Panizo, C. Alonso-Montes, P. Román-García, I. Rodríguez García, C. Martinez-Salgado, A. Dusso, M. Naves Díaz, J. B. Cannata-Andía. Direct inhibition of osteoblastic Wnt pathway by fibroblast growth factor 23 contributes to bone loss in chronic kidney disease. Kidney Int. 2016 Jul;90(1):77-89.        IF.: 8.395                    Quartile: Q1(D1)
  • J. B. Cannata-Andia, K. J. Martin. The challenge of controlling phosphorus in chronic kidney disease. Nephrol Dial Transplant. 2016 Apr;31(4):541-7.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • I. Quiros-Gonzalez, P. Roman-Garcia, C. Alonso-Montes, S. Barrio-Vazquez, N. Carrillo-Lopez, M. Naves-Diaz, M. I. Mora, F. J. Corrales, F. J. Lopez-Hernandez, M. P. Ruiz-Torres, J. B. Cannata-Andia, J. L. Fernandez-Martin. Lamin A is involved in the development of vascular calcification induced by chronic kidney failure and phosphorus load. Bone 84: 160-8; 2016.        IF.:4.140                  Quartile: Q1
  • J. L. Fernandez-Martin, P. Martinez-Camblor, M. P. Dionisi, J. Floege, M. Ketteler, G. London, F. Locatelli, J. L. Gorriz, B. Rutkowski, A. Ferreira, W. J. Bos, A. Covic, M. Rodriguez-Garcia, J. E. Sanchez, D. Rodriguez-Puyol, J. B. Cannata-Andia. Improvement of mineral and bone metabolism markers is associated with better survival in haemodialysis patients: the COSMOS study. Nephrol Dial Transplant 30: 1542-51; 2015.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • S. Panizo, M. Naves-Diaz, N. Carrillo-Lopez, L. Martinez-Arias, J. L. Fernandez-Martin, M. P. Ruiz-Torres, J. B. Cannata-Andia, I. Rodriguez. MicroRNAs 29b, 133b, and 211 Regulate Vascular Smooth Muscle Calcification Mediated by High Phosphorus. J Am SocNephrol 27: 824-34; 2016.        IF.:8.966                     Quartile: Q1 (D1)
  • D. Tuñón-Le Poultel, J. B. Cannata-Andia, P. Roman-Garcia, J. B. Diaz-Lopez, E. Coto, C. Gomez, M. Naves-Diaz, I. Rodriguez. Association of matrix Gla protein gene functional polymorphisms with loss of bone mineral density and progression of aortic calcification. OsteoporosInt 25: 1237-1246; 2014.        IF.: 3.591                    Quartile: Q2
  • P. Roman-Garcia, I. Quiros-Gonzalez, L. Mottram, L. Lieben, K. Sharan, A. Wangwiwatsin, J. Tubio, K. Lewis, D. Wilkinson, B. Santhanam, N. Sarper, S. Clare, G. S. Vassiliou, V. R. Velagapudi, G. Dougan, V. K. Yadav. Vitamin B(1)(2)-dependent taurine synthesis regulates growth and bone mass. J ClinInvest 124: 2988-3002; 2014.        IF.: 12.784                 Quartile: Q1 (D1)
  • A. Betriu, M. Martinez-Alonso, M. V. Arcidiacono, J. Cannata-Andia, J. Pascual, J. M. Valdivielso, E. Fernandez. Prevalence of subclinical atheromatosis and associated risk factors in chronic kidney disease: the NEFRONA study. Nephrol Dial Transplant 29: 1415-22; 2014.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • J. M. Quesada-Gomez, M. Diaz-Curiel, M. Sosa-Henriquez, J. Malouf-Sierra, X. Nogues-Solan, C. Gomez-Alonso, L. Rodriguez-Manas, J. L. Neyro-Bilbao, X. Cortes, J. Delgadillo. Low calcium intake and inadequate vitamin D status in postmenopausal osteoporotic women. J Steroid BiochemMolBiol 136: 175-7; 2013.        IF.:4.561                     Quartile: Q1
  • S. Panizo, S. Barrio-Vazquez, M. Naves-Diaz, N. Carrillo-Lopez, I. Rodriguez, A. Fernandez-Vazquez, J. M. Valdivielso, R. Thadhani, J. B. Cannata-Andia. Vitamin D receptor activation, left ventricular hypertrophy and myocardial fibrosis. Nephrol Dial Transplant 28: 2735-44; 2013.        IF.: 4.470                    Quartile: Q1
  • J. L. Fernandez-Martin, J. J. Carrero, M. Benedik, W. J. Bos, A. Covic, A. Ferreira, J.Floege, D. Goldsmith, J. L. Gorriz, M. Ketteler, R. Kramar, F. Locatelli, G. London, P. Y. Martin, D. Memmos, J. Nagy, M. Naves-Diaz, D. Pavlovic, M. Rodriguez-Garcia, B. Rutkowski, V. Teplan, C. Tielemans, D. Verbeelen, R. P. Wuthrich, P. Martinez-Camblor, I. Cabezas-Rodriguez, J. E. Sanchez-Alvarez, J. B. Cannata-Andia. COSMOS: the dialysis scenario of CKD-MBD in Europe. Nephrol Dial Transplant 28: 1922-35; 2013.        IF.:4.470                     Quartile: Q1
  • J. B. Cannata-Andia, J. L. Fernandez-Martin, F. Locatelli, G. London, J. L. Gorriz, J. Floege, M. Ketteler, A. Ferreira, A. Covic, B. Rutkowski, D. Memmos, W. J. Bos, V. Teplan, J. Nagy, C. Tielemans, D. Verbeelen, D. Goldsmith, R. Kramar, P. Y. Martin, R. P. Wuthrich, D. Pavlovic, M. Benedik, J. E. Sanchez, P. Martinez-Camblor, M. Naves-Diaz, J. J. Carrero, C. Zoccali. Use of phosphate-binding agents is associated with a lower risk of mortality. Kidney Int 84: 998-1008; 2013.        IF.: 8.395                    Quartile: Q1(D1)
  • I. Cabezas-Rodriguez, J. J. Carrero, C. Zoccali, A. R. Qureshi, M. Ketteler, J. Floege, G. London, F. Locatelli, J. L. Gorriz, B. Rutkowski, D. Memmos, A. Ferreira, A. Covic, V. Teplan, W. J. Bos, R. Kramar, D. Pavlovic, D. Goldsmith, J. Nagy, M. Benedik, D. Verbeelen, C. Tielemans, R. P. Wuthrich, P. Y. Martin, C. Martinez-Salgado, J. L. Fernandez-Martin, J. B. Cannata-Andia. Influence of body mass index on the association of weight changes with mortality in hemodialysis patients. Clin J Am SocNephrol 8: 1725-1733; 2013.        IF.: 4.780                    Quartile: Q1

Capítulos en libros

6 en los últimos cinco años (5 en inglés y 1 en castellano)

  • Vitamin D and renal disease. Dusso A, Cannata-Andía JB. En Vitamin D 4th Edition, editado por David Feldman JWP, Roger Bouillon,Edward Giovannucci,David Goltzman,Martin Hewison 2017, pp 445-469
  • Dietary phosphorus regulation of vitamin D metabolism in the kidney. Dusso A, Arcidiacono M, Carrillo-López N, Cannata-Andía JB. En Dietary Phosphorus - Health, Nutrition and Regulatory Aspects ( Chapter 11), editado por Calvo JUaMS, CRC Press is an imprint of Taylor & Francis Group, an Informa business, 2016
  • Clinical and pre-clinical evidence of the skeletal/vascular adverse health effects of high dietary phospohorus. Cannata-Andía JB, Román-García P, Carrillo-López N, Dusso A. En Dietary Phosphorus - Health, Nutrition and Regulatory Aspects ( Chapter 3), editado por Calvo JUaMS, CRC Press is an imprint of Taylor & Francis Group, an Informa business, 2016
  • Molecular Biology of Vitamin D: Genomic and Nongenomic Actions of Vitamin D in Chronic Kidney Disease. Dusso A. En Vitamin D in Chronic Kidney Disease, editado por Ureña Torres P. CM, Vervloet M. , Springer, Cham, 2016, pp 51-74
  • Mineral and bone disorders in CKD. Cannata-Andía JB, N. C-L-, Rodríguez-García M, Torregrosa, V. En Management of Chronic Kidney Disease, editado por Arici, Springer, 2014, pp 223-239.
  • Metabolismo Calcio-Fósforo y sus alteraciones. Cannata-Andía JB, Rodríguez García M. En Nefrología Clínica, editado por Hernando L, Arias M, Aljama P, Egido J, Lamas S, Praga M, Serón D, Editorial Médica Panamericana, 2013, pp 147-160.
TítuloLocalizadorDuraciónInvestigadores responsables
Alteraciones del metabolismo óseo y mineral de la enfermedad renal crónica y diabetes. Estudio clínico-ExperimentalFIS PI 17/00384 2018-2020Jose Luis Fernández Martín

Cristina Alonso Montes

β-glucanos de cebada: Una estrategia nutricional efectiva para prevenir el desarrollo de calcificación vascular en la enfermedad renal crónicaFIS PI17/02181 2018-2020Adriana Dusso

Minerva Rodríguez García

Estudio de micro RNAs reguladores de la vía RANK/RANKL/OPG como predictores de mineralización  (calcificación) vascular y desmineralización óseaFI PI17/00715 2018-2020Sara Panizo García
Efecto de PTH y Kloto sobre alteraciones óseas, vasculares y renales en la insuficiencia renal crónica experimental: Papel de la vía de WntFIS PI16/00637 2017-2019Natalia Carrillo López

Manuel Naves Díaz.

Pertenencia a la Red de Investigación Renal (REDinREN) RD16/0009/00172016-2019 Jorge B. Cannata Andía
Grupos Consolidados del Principado de Asturias.-FICYTGRUPIN14-028 2015-2017Jorge B. Cannata Andía
Sinergia entre la vitamina D y los β-glucanos en atenuar el envejecimiento renal y vascular en la enfermedad renal crónica (ERC)FIS PI14/01452 2015-2017Adriana Dusso
Alteraciones del metabolismo óseo y mineral de la enfermedad renal crónica y su tratamiento. Estudio Europeo COSMOSFIS ICI14/00107 2015-2017Jorge B. Cannata Andía
Implicación de los filamentos intermedios en la calcificación vascular de la enfermedad renal crónicaFIS PI14/00707 2015-2017Jose Luis Fernández Martín

Minerva Rodríguez García

Importancia del fósforo, PTH y los activadores de vitamina D (VDRAs) sobre la fibrosis cardiaca y renal  y las alteraciones del metabolismo mineral en enfermedad renal crónicaFIS PI13/00014 2014-2016Manuel L. Naves Díaz
Papel de los activadores del receptor de la vitaminaD (VDRA) en la fibrosis renal.

Mecanismos moleculares implicados en la calcificación vascular: Papel del estrés oxidativo y de la lamina A/C. (segundo año)

IRSIN-FRIAT 2014  Jorge B. Cannata Andía
Identificación y validación de un perfil de expresión diferencial de microRNAs circulantes para el diagnóstico precoz y predicción de evolución de la enfermedad renal crónicaFIS PI13/00497 2014-2016Isabel Rodríguez García
Pertenencia a la Red de Investigación Renal (REDinREN)RD12/0021/00232013-2016 Jorge B. Cannata Andía
Mecanismos moleculares implicados en la calcificación vascular: Papel del estrés oxidativo y de la lamina A/CFIS PI 11/006672012-2014José Luis Fernández Martín

 

TítuloDoctorandoDirectoresInstituciónFecha lectura
Determinación de marcadores para la detección temprana de riesgo de calcificaciones vasculares: estudio de proteínas de la matriz extracelular (2017)Noelia Martín FernándezMaría Isabel Rodríguez García

Jorge Benito Cannata Andía

Universidad de Oviedo20-6-2017
Calcificación de la válvula aórtica: estudio de microRNAs y su posible aplicación clínicaAna María Barral VarelaIsabel Rodríguez García

Juan Carlos Llosa Cortina

Universidad de Oviedo6-2-2015
Polimorfismos de proteínas de la matriz extracelular y perfil de expresión diferencial en la calcificación vascularDiego Tuñón Le PoultelMaría Isabel Rodríguez García

Manuel Naves Díaz

Universidad de Oviedo13-12-2013

Colaboraciones con grupos externos

  • El grupo de Metabolismo Óseo es líder, promotor y responsable del diseño y ejecución del estudio europeo COSMOS (Current management Of Secondary hyperparathyroidism: a Multicentre Observational Study).. Es de destacar que en este estudio participan 20 países europeos. Se han incluido 6797 pacientes con un seguimiento de 3 años.
  • Colaboración con Universidad de Amsterdan. Area Cardiovascular. VU Medical Center. Titulo colaboración: Papel de los exosomas de cardiomiocitos procedentes de hipertrofia cardiaca en el seno de enfermedad renal crónica (Dres Marc Vervloet y Diederik Kuster) (setiembre-diciembre 2018).
  • Miembro del Comité Ejecutivo del Proyecto EUROD (European Renal Osteodystrophy) con la Universidad de Lovaina y la Sociedad Europea de Nefrología Diálisis y Trasplante (ERA-EDTA). (proyecto sobre registro de fracturas vertebrales y biopsias óseas en Europa en paciente con enfermedad renal crónica).
  • Colaboración con Cardiovascular División King`s College London (UK). Catherine Shanahan. (Calcificación vascular)
  • Colaboración con Department of Morphology, surgery and experimental medicine and LTTA centre. University of Ferraro, Italy. (Caracterización histológica de alteraciones en paratiroides en la progresión del daño renal utilizando ratón transgénico que no desarrolla hiperparatiroidismo secundario).
  • Colaboración con Renal división. Karolinska Institute. Estocolmo, Suecia. (Alteraciones cardiovasculares en diálisis peritoneal, rigidez vascular, calcificación)
  • Colaboración en los estudios genéticos del Proyecto NEFRONA: “Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico para establecer un modelo de valoración de la enfermedad aterosclerótica y su valor predictivo de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad renal crónica en España”. (Hospital Universitario Arnau de Vilanova, Lleida)
  • Colaboración con Fundación Jiménez Díaz de Madrid (Estudio funcional de la proteína gremlin).
  • Colaboración con la Universidad de Alcalá de Henares (Estudios de marcadores de estrés oxidativo en procesos de calcificación vascular).
  • Colaboración con la Universidad de Salamanca. (Estudio de la fibrosis renal en un modelo animal de insuficiencia renal crónica y paratiroidectomía).

Colaboraciones con empresas biotecnológicas e instituciones privadas (Spin-off)

  • Acuerdo de colaboración con la empresa de biotecnología ENTRECHEM SL (análisis de los efectos de análogos de la mitramicina en un modelo de calcificación vascular in vitro).
  • Colaboración con HEALTHSENS (Miembro del Scientific Advisory Board)