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Eliecer Coto García

Genética Molecular – Laboratorio medicina

Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA)

Av. Hospital Universitario, s/n, 33011 Oviedo

Teléfono: 985105500 EXT 37481

Email: eliecer.coto@sespa.es

Nombre Institución Actividad Clasificación Euraxess (ver)
Coto García, Eliecer SESPA/Universidad de Oviedo Investigación/Asistencial/Docente R4
Cuesta Llavona, Elías FINBA Investigación R1
Gómez de Oña, Juan SESPA Investigación/Asistencial R3
Rodríguez Reguero, Jose Julián SESPA Investigación/Asistencial R2
Tranche Iparaguirre, Salvador SESPA Investigación/Asistencial/Docente R2
VIEJO DIAZ, MONICA SESPA Investigación/Asistencial R2
Alonso González, María Belén FINBA Investigación Sin clasificación
Iglesias Álvarez, Sara FINBA Investigación Sin clasificación

Historia del grupo

El grupo se constituyó por afinidad por la línea de investigación, tarea asistencial en el campo de la genómica cardiovascular y renal

Prioridades actuales y futuras: definir las bases genéticas de las enfermedades cardiovasculares y renales.

  • Genética de las enfermedades cardiovasculares y renales
  • Inmunogenética
  • Micro RNAs
  • Epigenética cardiovascular
  • Estudios de asociación genética
  • Epidemiología genética
  1. AUTORES: Gómez J, Lorca R, Reguero JR, Morís C, Martín M, Tranche S, Alonso B, Iglesias S, Alvarez V, Díaz-Molina B, Avanzas P, Coto E.
    TÍTULO: Screening of the Filamin C Gene in a Large Cohort of Hypertrophic Cardiomyopathy Patients.
    REVISTA: Circ Cardiovasc Genet. Apr;10(2). pii: e001584.
    AÑO: 2017
    ISSN: PMID:28356264
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,808
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-cardiovascular
  2. AUTORES: Riobello C, Gómez J, Gil-Peña H, Tranche S, Reguero JR, de la Hera JM, Delgado E, Calvo D, Morís C, Santos F, Coto-Segura P, Iglesias S, Alonso B, Alvarez V, Coto E.
    TÍTULO: KCNQ1 gene variants in the risk for type 2 diabetes and impaired renal function in the Spanish Renastur cohort.
    REVISTA: Mol Cell Endocrinol. Mar 9. pii: S0303-7207(16)30055-7.
    AÑO: 2016
    ISSN: PMID:26970180
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,405
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-Endocrinologia
  3. AUTORES: Coto-Segura P, González-Fernández D, Batalla A, Gómez J, González-Lara L, Queiro R, Alonso B, Iglesias S, Coto E.
    TÍTULO: Common and rare CARD14 gene variants affect the anti-TNF response among Psoriasis patients.
    REVISTA: BRITISH J DERMATOLOGY 2016 Jul;175(1):134-41.
    AÑO: 2016
    ISSN: PMID:26854129
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,275
    CUARTIL Y ÁREA: 1ER DECIL-DERMATOLOGIA
  4. AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Fernández D, González-Lara L, Gómez J, Santos-Juanes J, Queiro R, Coto-Segura P.
    TÍTULO: The Cw6 and late-cornified envelope genotype plays a significant role in anti-tumor necrosis factor response among psoriatic patients.
    REVISTA: Pharmacogenet Genomics. 2015 Jun;25(6):313-316.
    AÑO: 2015
    ISSN: PMID:25794162
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,481
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICA
  5. AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Lara L, González-Fernández D, Gómez J, Aranguren TF, Queiro R, Santos-Juanes J, López-Larrea C, Coto-Segura P.
    TÍTULO: Association between single nucleotide polymorphisms IL17RA rs4819554 and IL17E rs79877597 and Psoriasis in a Spanish cohort.
    REVISTA: J Dermatol Sci. 2015 Nov;80(2):111-5.
    AÑO: 2015
    ISSN: PMID: 26347322
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,739
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-DERMATOLOGY
  6. AUTORES: Tavira B, Gómez J, Diaz-Corte C, Suarez B, Coronel D, Arias M, López-Larrea C, Iglesias S, Alonso B, Rodrigo E, Coto E.
    TÍTULO: ABCB1 (MDR-1) pharmacogenetics of tacrolimus in renal transplanted patients: a Next Generation Sequencing approach.
    REVISTA: Clin Chem Lab Med. 2015 Sep 1;53(10):1515-9.
    AÑO: 2015
    ISSN: PMID:25781547
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,017
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-LABORATORY MED.
  7. AUTORES: Gómez J, Gil-Peña H, Santos F, Coto E, Arango A, Hernandez O, Rodríguez J, Nadal I, Cantos V, Chocrón S, Vergara I, Madrid Á, Vazquez C, González LE, Blanco F.
    TÍTULO: Primary distal renal tubular acidosis: novel findings in patients studied by next-generation sequencing.
    REVISTA: Pediatr Res. 2016 Mar;79(3):496-501.
    AÑO: 2016
    ISSN: PMID:26571219
    ÍNDICE DE IMPACTO: 2,761
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-PEDIATRICS
  8. AUTORES: Gómez J, Reguero JR, Coto E.
    TÍTULO: The Ups and Downs of Genetic Diagnosis of Hypertrophic Cardiomyopathy.
    REVISTA: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2016 Jan;69(1):61-8.
    AÑO: 2016
    ISSN: PMID:26654849
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,596
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOLOGY
  9. AUTORES: Pablo Flórez J, García D, Valverde I, Rubín J, Pérez D, González-Vasserot M, Reguero J, María de la Hera J, Avanzas P, Gómez J, Coto E, Morís C, Calvo D.
    TÍTULO: Role of syncope in predicting adverse outcomes in patients with suspected Brugada syndrome undergoing standardized flecainide testing.
    REVISTA: Europace. 2018 Jun 1;20(FI1):f64-f71.
    AÑO: 2018
    ISSN: PMID:29309564
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,021
    CUARTIL Y ÁREA: Q2-CARDIOLOGY
  10. AUTORES: Lorca R, Gómez J, Martín M, Cabanillas R, Calvo J, León V, Pascual I, Morís C, Coto E, R Reguero JJ.
    TÍTULO: Insights Into Hypertrophic Cardiomyopathy Evaluation Through Follow-up of a Founder Pathogenic Variant.
    REVISTA: Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2018 Apr 6. pii: S1885-5857(18)30053-7.
    AÑO: 2018
    ISSN: PMID: 29631964
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,596
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOLOGY/CARDIOVASCULAR
  11. AUTORES: Coto E, Calvo D, Reguero JR, Morís C, Rubín JM, Díaz-Corte C, Gil-Peña H, Alosno B, Iglesias S, Gómez J.
    TÍTULO: Differential methylation of lncRNA KCNQ1OT1 promoter polymorphism was associated with symptomatic cardiac long QT.
    REVISTA: Epigenomics. 2017 Aug;9(8):1049-1057.
    AÑO: 2017
    ISSN: PMID: 28749187
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,044
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICS
  12. AUTORES: Batalla A, Coto E, Gómez J, Eirís N, González-Fernández D, Gómez-De Castro C, Daudén E, Llamas-Velasco M, Prieto-Perez R, Abad-Santos F, Carretero G, García FS, Godoy YB, Cardo LF, Alonso B, Iglesias S, Coto-Segura P.
    TÍTULO: IL17RA gene variants and anti-TNF response among psoriasis patients.
    REVISTA: EPharmacogenomics J. 2018 Jan;18(1):76-80.
    AÑO: 2018
    ISSN: PMID: 27670766
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,784
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-GENETICS
  13. AUTORES: Calvo D, Rubín JM, Pérez D, Gómez J, Flórez JP, Avanzas P, García-Ruíz JM, de la Hera JM, Reguero J, Coto E, Morís C.
    TÍTULO: IL17RA gene variants and anti-TNF response among psoriasis patients.
    REVISTA: Heart Rhythm. 2015 Feb;12(2):350-7.
    AÑO: 2015
    ISSN: PMID:25460174
    ÍNDICE DE IMPACTO: 4,391
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-CARDIOVASCULAR
  14. AUTORES: Batalla A, Coto E, González-Lara L, González-Fernández D, Gómez J, Aranguren TF, Queiro R, Santos-Juanes J, López-Larrea C, Coto-Segura P.
    TÍTULO: Association between single nucleotide polymorphisms IL17RA rs4819554 and IL17E rs79877597 and Psoriasis in a Spanish cohort.
    REVISTA: J Dermatol Sci. 2015 Nov;80(2):111-5.
    AÑO: 2015
    ISSN: PMID:26347322
    ÍNDICE DE IMPACTO: 3,739
    CUARTIL Y ÁREA: Q1-DERMATOLOGY
Investigador Principal Título Organismo Financiador Referencia Duración Cuantía Investigadores
Eliecer Coto García Miocardiopatía hipertrófica: identificación de nuevos genes mediante secuenciación del exoma. Instituto Salud Carlos III PI 12/00287 Enero 2013Diciembre 2015 75.000 € Eliecer Coto García
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Eliecer Coto García Miocardiopatía hipertrófica: espectro mutacional y caracterización funcional de nuevos genes identificados mediante secuenciación del exoma. Instituto Salud Carlos III PI15/00342 Enero 2016Diciembre 2018 104.665 € Eliecer Coto García
Julián R. Reguero
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Juan Gómez de Oña ARNs largos no codificantes en la Miocardiopatía Hipertrófica: Papel de la variación genética en el riesgo y como modificadora del fenotipo. Instituto Salud Carlos III PI17/00648 Enero 2018Diciembre 2020 95.000 € Julián R. Reguero
Juan Gómez de Oña
Eliecer Coto García RED TEMÁTICA DE INVESTIGACIÓN COOPERATIVA-REDINREN Instituto Salud Carlos III RD-16/009/005 Enero 2018Diciembre 2020 75.000 € Eliecer Coto García
Julián R. Reguero
Juan Gómez de Oña
Directores Título Doctorando Institución Fecha lectura Mención internacional
Eliecer Coto García
Julián Rodríguez Reguero
Identificación de nuevos genes en la MCH mediante secuenciación del exoma Juan Gómez de Oña Universidad de Oviedo Febrero 2017 No
Eliecer Coto García
Julián Rodríguez Reguero
Correlación fenotipo/genotipo en la miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía no compactada Rebeca Lorca García Universidad de Oviedo Enero 2018 No
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Pablo Coto Segura
Estudio de las variaciones de los genes de la familia de la Interleucina 17 en pacientes con psoriasis Ana Batalla Cebey Universidad de Oviedo Febrero 2016 No
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Genética de la vía TNF/NFKB en la psoriasis y la respuesta a los tratamientos biológicos Leire González Lara Universidad de Oviedo Septiembre 2018 No
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Farmacogenética de los Anti-TNFs en la Psoriasis Noemí Eirís Salvado Universidad de Oviedo Junio 2017 No