Áreas de investigación

Oncología médica

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Dr. Emilio Esteban González ISPA grupos de investigación CROS
Dr. Emilio Esteban González

Nacido en Mieres, provincia de Asturias, el 12 de Enero de 1959. Inicio mi periodo universitario en la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo, en el periodo comprendido entre 1976 y 1982. Con fecha de Octubre de 1982 supero la prueba de Grado de Licenciatura con la calificación de Notable. Ese mismo año accedo a la convocatoria MIR 83 obteniendo plaza pero teniendo que renunciar por tener que incorporarme al Servicio Militar. De nuevo concurso en la convocatoria MIR 84 obteniendo plaza de Oncología Médica en el Hospital General de Asturias donde inicio mi formación como médico especialista a partir de Junio del 1984 hasta Diciembre de 1987.

Desde Enero de 1988 hasta Junio de 1988 desarrollo un trabajo como médico adjunto interino en este mismo Servicio del Hospital General de Asturias. Posteriormente accedo al concursooposición para la provisión de una plaza de Médico Adjunto del Servicio de Oncología Médica del Hospital General de Asturias (Resolución de 8 de febrero de 1988) realizado en Junio de 1988, obteniendo dicha plaza y a partir del 14 de Julio de 1988 desempeño el puesto de trabajo como médico oncólogo del Servicio de Oncología Médica en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) con funciones asistenciales, investigacionales y docentes.

Desde el 9 de Mayo del año 2011 nombrado Jefe del servicio de Oncología Médica del HUCA. Doctorado en medicina y cirugía por la Universidad de Oviedo con la calificación de APTO “ CUM LAUDE “ en abril de 1994.

Estancias periódicas en Hospitales de prestigio como el Hospital Doce de Octubre de Madrid y Hospital Marques de Valdecillas de Santander en el que desarrolle conocimientos sobre altas dosis de quimioterapia y trasplante de médula autólogo y heterólogo.

Estancia en el Hospital MD Anderson de Estados Unidos de América desarrollando conocimientos en el tratamiento de vanguardia del carcinoma no microcítico de pulmón en el departamento de cabeza y cuello y pulmón con el Doctor Fossella.

Miembro de la Sociedad Española de Oncología Médica desde Mayo de 1990 así como de la Sociedad Europea y de la Sociedad Americana de Oncología Médica desde el año 95 y 99 respectivamente.

Profesor Asociado de la Facultada de Medicina de Oviedo para impartir clases de la asignatura de oncología desde Octubre del año 2009 y profesor titular desde el Septeimbre del 2016. Revisor de las revistas internacionales British Journal of Cancer, Biomed, Drugs, Expert Reviews, Journal of Thoracic Oncology, Oncology, Advances in Therapy, Clinical and Translational Oncology, Cancer Treatment Review, Therapeutic Advances in Medical Oncology y World Journal of Surgical Oncology (WJSO).

Miembro del comité editorial de la revista Oncología en el año 2005 y miembro del Editorial Board del Journal of Cancerology desde el año 2014 y Journal of Thoracic Disease (JTD) desde Octubre del 2016.

Nombrado director del laboratorio de Oncología Médica del Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias desde el 28 de Junio del año 2007.

Hospital Universitario Central de Asturias

Avenida Roma S/N, 33011 Oviedo

  • Emilio Esteban González
  • Carlos Álvarez Fernández
  • Alfredo Castillo Trujillo
  • Yolanda Fernández Pérez
  • Jose Luis Fernández Fernández
  • Sara Fernández Arrojo
  • Juan Luis García Llano
  • Marta Izquierdo Manuel
  • Paula Jiménez Fonseca
  • María Luque Cabal
  • Isabel Muñiz García
  • María Muñiz Castrillo
  • Isabel Palacio Vázquez
  • Pilar Solis Hernandez
  • Noemí Villanueva Palicio

Desde la creación del servico de Oncología Médica en la década de los años 70 siglo pasado, la tradición investigadora se inicia con la colaboración de grupos cooperativos internacionales como la EORTC, siguiendo con la colaboración universitaria a través del laboratorio de Oncología Médica del IUOPA. Los componentes clínicos del grupo de investigación tienen amplia experiencia en actividad asistencial, llevan años dictando y aplicando los tratamientos citotóxicos y citostáticos necesarios a pacientes afectos de tumores malignos de distinto origen. Su actividad investigadora, con aplicación directa en el Sistema Nacional de Salud, ha contribuido a mejoras y cambios en protocolos y guías clínicas de práctica asistencial. Además, ha generado publicaciones internacionales, en revistas con revisión por pares, cuyo número (e índice de impacto) se especifican más adelante en esta memoria.

En el laboratorio, la investigación se centró en un principio (año 2002), en estudios de farmacocinética, intentando dilucidar interacciones cinéticas entre fármacos antitumorales incluidos en terapias combinadas, así como su efecto farmacodinámico. Dado que en todos estos estudios se puso de manifiesto la existencia de una gran variabilidad interindividual, en 2006 se comenzó el estudio de variables farmacogenéticas que puedan ayudar a su explicación y a posibilitar la personalización de los tratamientos oncológicos sistémicos. Además, se han realizado colaboraciones con otros grupos del IUOPA y con el área de Química Analítica de la Universidad de Oviedo y con la Universidad de Stanford. También se colabora con grupos cooperativos de carácter nacional e internacional para estudios analizando variables pronosticas y predictivas de respuesta en tejido y suero a tratamientos anti-angiogénicos en pacientes con tumores sólidos.

Desde el año 2009 el equipo investigador ha estado involucrado en 73 ensayos clínicos promovidos bien por la industria farmacéutica o bien por grupos cooperativos nacionales e internacionales, destacando entre ellos los promovidos por iniciativa del Laboratorio de Oncología Médica del IUOPA:

Investigación traslacional

1º – Estudio de pemetrexed más vinorelbina oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso: un ensayo clínico en fase I/II.

  • Financiado por: Lilly
  • Total:
  • Periodo: 2009-2014
  • Equipo investigador: Emilio Esteban (IP), Marta Sierra, Raquel Losa, Noemí Villanueva, Carlos Álvarez, Iriana Zambrano.

2º – Farmacocinética y farmacogenética en un estudio fase I/II. Implicaciones para optimizar el empleo de pemetrexed intravenoso combinado con vinorelbina oral en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzado.

  • Financiado por: Instituto de Salud Carlos III. Exp. No. EC08/00008.
  • Periodo: 2009-2012
  • Equipo investigador: Emilio Esteban (IP), Marta Sierra, Raquel Losa, Joaquín Fra, Pilar Blay, Yolanda Fernández, Angel J Lacave, José María Viéitez, Noemí Villanueva, Angeles Carreira, Dolores Lorenzo, Mónica Camblor.

Objetivos científicos en los próximos años

El objetivo principal es encontrar tratamientos farmacológicos cada vez más eficaces y con menor toxicidad para tumores sólidos del adulto. Para ello continuaremos participando en ensayos clínicos fase I, II, III y IV promovidos por la industria farmacéutica y por grupos cooperativos nacionales e internacionales. Además, seguiremos tratando de definir en sangre periférica y fluidos como orina y saliva (matriz biológica de fácil acceso) marcadores pronósticos y predictivos de respuesta y/o toxicidad de los agentes quimioterápicos, agentes inhibidores tirosina quinasa o moduladores inmunológicos. Estos marcadores se buscan con estudios farmacocinéticos y farmacogenéticos que permitan estratificar pacientes para que reciban tratamientos antitumorales acordes con sus características con la intención de optimizar el rendimiento terapéutico y reducir la toxicidad.

Tratamiento medicamentoso de tumores sólidos humanos.

Farmacocinética y farmacogenética de terapias antitumorales

  1. AUTORES: J. Garcia-Donas, L. J. Leandro-García, A. González del Alba, M. Morente, I. Alemany, E. Esteban, J. A. Arranz, M. A. Climent, E. Gallardo, and C. Rodríguez-Antona
    TÍTULO: Prospective study assessing hypoxia-related proteins as markers for the outcome of treatment with sunitinib in advanced clear-cell renal cell carcinoma.
    Ann Oncol (2013) doi: 10.1093/annonc/mdt219First published online: June 20, 2013.
  2. AUTORES: Alcaraz A, González-López R, Morote J, de la Piedra C, Meseguer C, Esteban E, Climent M, González-Gragera B, Alvarez-Ossorio JL, Chirivella I, Mellado B, Lara PC, Vázquez F, Contreras JA, Carles J, Murias A, Calderero V, Comet-Batlle J, González-Del Alba A, León-Mateos L, Mañas A, Segarra J, Lassa A, González-Enguita C, Méndez MJ, Samper P, Unda M, Mahillo-Fernández I, Bellmunt J
    TÍTULO: Biochemical markers of bone turnover and clinical outcome in patients with renal cell and bladder carcinoma with bone metastases following treatment with zoledronic acid: The TUGAMO study.
    TUGAMO GROUP. Br J Cancer. 2013 Jun 25. doi: 10.1038/bjc.2013.272.
  3. AUTORES: de la Piedra C, Alcaraz A, Bellmunt J, Meseguer C, Gómez-Caamano A, Ribal MJ, Vázquez F, Anido U, Samper P, Esteban E, Alvarez-Ossorio JL, Lara PC, San José LA, Contreras JA, Del Alba AG, González-Gragera B, Tabernero AJ, González-Enguita C, Fernández JM, García-Escudero A, Gómez-Veiga F, Méndez MJ, Segarra J, Virizuela JA, Carles J, Lassa A, Calderero V, Constela M, Delgado D, Mañas A, Murias A, Reynes G, Rodriguez B, Rubio G, Sánchez E, Unda M, Solsona E, Martínez-Javaloyas JM, Comet-Batlle J, Quicios C, Martín-Fernández M, Mahillo-Fernández I, Morote J.
    TÍTULO: Usefulness of bone turnover markers as predictors of mortality risk, disease progression and skeletal-related events appearance in patients with prostate cancer with bone metastases following treatment with zoledronic acid: TUGAMO study.
    Br J Cancer. 2013 Jun 25;108(12):2565-72. doi: 10.1038/bjc.2013.270.
  4. AUTORES: Carlos Alvarez-Fernández- Quionia Perez-Arnillas, Lucrecia Ruiz-Echevarria, David Rodriguez-Rubi, Luisa Sanchez-Lorenzo, Walter Li-Torres, Marta Izquierdo-Manuel, Jose P. Berros, María Luque-Cabal, Paula Jimenez-Fonseca, Noemi Villanueva-Palicio, Emilio Esteban-González
    TÍTULO: Reduced folate carrier (RFC) as predictive marker for response to pemetrexed in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).
    Investigational New Drugs; DOI 10.1007/s10637-013-9992-1
  5. AUTORES: Thomas E. Hutson, Bernard Escudier, Emilio Esteban, et al.
    TÍTULO: Randomized phase III trial of temsirolimus versus sorafenib as s econd line therapy after sunitinib in patients with metastatic renal cell carcinoma.
    Journal Clinic of Oncology. Doi: 10.1200/JCO.2013.50.5305
  6. AUTORES: Robert J Motzer, Camillo Porta, Nicholas J Vogelzang, Cora N Sternberg, Cezary Szczylik, Jakub Zolnierek, Christian Kollmannsberger, Sun Young Rha, Georg A Bjarnason, Bohuslav Melichar, Ugo De Giorgi, Viktor Grünwald, Ian D Davis, Jae-Lyun Lee, Emilio Esteban, Gladys Urbanowitz, Can Cai, Matthew Squires, Mahtab Marker, Michael M Shi, Bernard Escudier
    TÍTULO: Dovitinib versus sorafenib for third-line targeted treatment of patients with metastatic renal cell carcinoma: an open-label, randomised phase 3 trial.
    Lancet of Oncology. Published online February 17, 2014
  7. AUTORES: Renal Cell Carcinoma. New Strategies for Advanced Renal Cell Carcinoma. Emilio Esteban González, Noemi Villanueva Palicio, Carlos Álvarez Fernández, Luisa Sánchez Lorenzo, Pilar Solis Hernández, Department of Medical Oncology Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain. 2015. pp.249-264
    TÍTULO: Cancer Etiology, Diagnosis and Treatments
    Binding: Hardcover. ISBN: 978-1-63482-495-8
  8. AUTORES: Luis León, Luis Miguel Antón-Aparicio, Emilio Esteban-González, Martin Lázaro-Quintela, and Sergio Vázquez Éstevez (377)
    TÍTULO: Renal Cell Carcinoma. Molecular Targets and Clinical Applications. Chapter 18 Side Effects of Targeted Therapy
    Third Edition. ISBN 978-1-4939-1621-4 ISBN 978-1-4939-1622-1 (eBook) DOI 10.1007/978-1-4939-1622-1 Springer New York Heidelberg Dordrecht London Library of Congress Control Number: 2014955159.
  9. AUTORES: E. Esteban a, M. Majem b, M. Martinez Aguillo c, N. Martinez Banaclocha d, M. Do ́ mine e, L. Go ́ mez Aldaravi f, O. Juan g, R. Cajal h, M.C. Gonzalez Arenas h, M. Provencio i
    TÍTULO: Prevalence of EGFR mutations in newly diagnosed locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer Spanish patients and its association with histological subtypes and clinical features: The Spanish REASON study.
    G ModelCANEP-819; No. of Pages 7. Cancer Epidemiology xxx (2015) xxx–xxxCancer Epidemiology The International Journal of Cancer Epidemiology, Detection, and Preventionjournal
  10. AUTORES: Xu CF, Johnson T, Garcia-Donas J, Choueiri TK, Sternberg CN, Davis ID, Bing N, Deen KC, Xue Z, McCann L, Esteban E, Whittaker JC, Spraggs CF, Rodríguez-Antona C, Pandite LN, Motzer RJ.
    TÍTULO: IL8 polymorphisms and overall survival in pazopanib- or sunitinib-treated patients with renal cell carcinoma.
    Br J Cancer. 2015 Mar 31;112(7):1190-8. doi: 10.1038/bjc.2015.64. PMID: 25695485 (PubMed – indexed for MEDLINE]).
  11. AUTORES: Arriola E, Reguart N, Artal A, Cobo M, García-Campelo R, Esteban E, Rodríguez MC, García-Muret MP.
    TÍTULO: Management of the adverse events of afatinib: a consensus of the recommendations of the Spanish expert panel.
    Future Oncol. 2015;11(2):267-77. doi: 10.2217/fon.14.214. Epub 2014 Sep 19. Review. PMID: 25236437 (PubMed – indexed for MEDLINE)
  12. AUTORES: Javier Puente, Xavier García del Muro, Álvaro Pinto, Nuria Láinez, Emilio Esteban, José Ángel Arranz, Enrique Gallardo, María José Méndez, Pablo Maroto, Enrique Grande, Cristina Suárez
    TÍTULO: Expert Recommendations for First-Line Management of Metastatic Renal Cell Carcinoma in Special Subpopulations.
    Targ Oncol DOI 10.1007/s11523-015-0408-3
  13. AUTORES: Nuria Lainez, Jesús García-Donas, Emilio Esteban, Javier Puente, et al.
    TÍTULO: Impact on clinical practice of the implementation of guidelines for the toxicity management of targeted therapies in kidney cancer. The protect-2 study
    BMC Cancer (2016) 16:135.
  14. AUTORES: D. Calvo Temprano ; E, Esteban; P.Jimenez Fonseca; B. Fernández – Mariño
    TÍTULO: CT scan prior to radiotherapy in unresectable, locally advanced, non-small cell carcinoma of the lung: is it always necessary?
    Clinical and Translational Oncology Clinical and Translational Oncology. ISSN: 1699-048X (Print) 1699-3055 (Online). april 2015, 1-6.
  15. AUTORES: F Vansteenkiste, Byoung Chul Cho, Tonu Vanakesa, Tommaso De Pas, Marcin Zielinski, Moon Soo Kim, Jacek Jassem, Masahiro Yoshimura, Jubrail Dahabreh, Haruhiku Nakayama, Libor Havel, Haruhiko Kondo, Tetsuya Mitsudomi, Konstantinos Zarogoulidis, Oleg A Gladkov, Katalin Udud, Hirohito Tada, Hans Hoffman, Anders Bugge, Paul Taylor, Emilio Esteban González
    TÍTULO: Efficacy of the MAGE-A3 cancer immunotherapeutic as adjuvant therapy in patients with resected MAGE-A3-positive non-small-cell lung cancer (MAGRIT): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
    Lancet Oncol 2016
    Published Online April 27, 2016 http://dx.doi.org/10.1016/ S1470-2045(16)00099-1
    See Online/Comment http://dx.doi.org/10.1016/ S1470-2045(16)30031-6
  16. AUTORES: Julio Lambea, Urbano Anido, Olatz Etxániz, Luis Flores, Álvaro Montesa, Juan Manuel Sepúlveda, Emilio Esteban
    TÍTULO: The Wide Experience of the Sequential Therapy for Patients with Metastatic Renal Cell Carcinoma
    Curr Oncol Rep (2016) 18:66 DOI 10.1007/s11912-016-0553-6
  17. AUTORES: Manuel Dómine Gomez, Nieves Dıaz Fernández, Blanca Cantos Sanchez de Ibarguen, Luis Zugazabeitia Olabarŕıa, Joaquina Martinez Lozano, Raul Poza de Celis, Rafael Trujillo Vílchez, Ignacio Pelaez FernÁndez, Jaume Capdevila Castillón, Susana Traseira Lugilde, Emilio Esteban González
    TÍTULO: Association of Performance Status and Pain in Metastatic Bone Pain Management in the Spanish Clinical Setting
    Adv Ther. 2017 Jan;34(1):136-147
  18. AUTORES: Miguel F. Sanmamed, E. Esteban, E. Uriol, R. Zarate, M. Capelan, C. Muriel, G. Crespo, J. P. Berros, P. Pardo‐Coto, Q. Perez, C. Alvarez‐Fernández, P. Jiménez Fonseca, M. Luque and A. Astudillo
    TÍTULO: Epidermal growth factor receptor and epididymis invasion as prognostic biomarkers in clinical stage I testicular germ cell tumours.
    J Transl Med (2017) 15:62 DOI 10.1186/s12967-017-1162-3
  19. AUTORES: Aránzazu González del Alba, José Ángel Arranz, Javier Puente, María José Méndez-Vidal, Enrique Gallardo, Enrique Grande, Begoña Pérez-Valderrama, Enrique González-Billalabeitia, Martín Lázaro-Quintela, Álvaro Pinto, Nuria Lainez, Josep M. Piulats, Emilio Esteban, José Pablo Maroto Rey, Jorge A. García, Cristina Suárez
    TÍTULO: Recent advances in genitourinary tumors: A review focused on biology and systemic treatment.
    Oncology Hematology 2017: 113; 171-190
  20. AUTORES: Javier Puente, Nuria Laínez, Marta Dueñas, María José Méndez-Vidal, Emilio Esteban, Daniel Castellano, Mónica Martinez-Fernández, Laura Basterretxea, María José Juan-Fita, Luis Antón, Luis León, Julio Lambea, Begoña Pérez- Valderrama, Sergio Vázquez, Cristina Suarez, Xavier Garcia del Muro, Enrique Gallardo, José Pablo Maroto, Luz Samaniego, Beatriz Suárez-Paniagua, Julián Sanz, Jesús Paramio, SOGUG (Spanish Oncology Genitourinary Group)
    TÍTULO: Novel potential predictive markers of sunitinib outcomes in long-term responders versus primary refractory patients with metastatic clear-cell renal cell carcinoma.
    Oncotarget. 2017; 8:30410-30421. doi: 10.18632/oncotarget.16494
  21. AUTORES: P Maroto, E Esteban, E Fernández Parra, MJ Mendez-Vidal, M Domenech, B Pérez-Valderrama, V Calderero, JL Pérez-Gracia, E Grande, F Algaba
    TÍTULO: HIF pathway and c-Myc as biomarkers for response to sunitinib in metastatic clear-cell renal cell carcinoma.
    OncoTargets and Therapy 2017:10 4635–4643
  22. AUTORES: Enrique Gonzáez-Billalabeitia, Juan Manuel Sepúlveda, Pablo Maroto, Jorge Aparicio, José Ángel Arranz, Emilio Esteban, Regina Gironés, Marta López-Brea, María José Mendez-Vidal, Álvaro Pinto, Javier Sastre, Diego Soto de Prado, Josefa Terrasa, Sergio Vázquez, Thomas Powles, Jörg Beyer, Daniel Castellano, Xavier García del Muro, on behalf of the Spanish Germ Cell Cancer Group and the Spanish Oncology Genitourinary Group
    TÍTULO: Consensus Recommendations from the Spanish Germ Cell Cancer Group on the Use of High-dose Chemotherapy in Germ Cell Cancer.
    EUROPEAN UROLOGY FOCUS 3 (2017) 280–286
  23. AUTORES: Daniel Castellanos, Jose Pablo Maroto, Enrique Grande, Victoria Bolos, Julia Linares, Emilio Esteban
    TÍTULO: Experience with sunitinib in metastático renal cell carcinoma patients: Pooled análisis from 3 Spanish observational prospective Studies.
    Expert Opinion On drug Safety. Agosto 2017
  24. AUTORES: L. Gandhi, D. Rodríguez-Abreu, S. Gadgeel, E. Esteban, E. Felip, F. De Angelis, M. Domine, P. Clingan, M.J. Hochmair, S.F. Powell, S.Y.-S. Cheng, H.G. Bischoff, N. Peled, F. Grossi, R.R. Jennens, M. Reck, R. Hui, E.B. Garon, M. Boyer, B. Rubio-Viqueira, S. Novello, T. Kurata, J.E. Gray, J. Vida, Z. Wei, J. Yang, H. Raftopoulos, M.C. Pietanza, and M.C. Garassino for the KEYNOTE-189 Investigators
    TÍTULO: Pembrolizumab plus Chemotherapy in Metastatic Non–Small-Cell Lung Cancer.
    DOI:10.1056/NEJMoa1801005. New England Journal of Medicine 2018
Investigador PrincipalTítuloOrganismo FinanciadorCuantíaDuraciónNº investigadores
Emilio Esteban GonzálezEstudio de pemetrexed más vinorelbina oral en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso: un ensayo clínico en fase I/IILilly150.000 €12
Farmacocinética y farmacogenética en un estudio fase I/II. Implicaciones para optimizar el empleo de pemetrexed intravenoso combinado con vinorelbina oral en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico avanzadoInstituto de Salud Carlos III. Exp. No. EC08/00008136.730 €2009 – 201212
Emilio EstebanSOGUG-ANG-2013-01. Estudio observacional prospec:vo y mul:centrico para iden:ficar biomarcadores pronós:cos y predictores de respuesta a fármacos an:angiogénicos aprobados en el tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales metastá:co localmente avanzado.SOGUG
DoctorandoTítuloAño
Pablo Pardo CotoAnálisis de la vía de P38 mapk y su papel pronóstico en carcinoma de pulmón no microcítico estadio localizado2013 – 2014
Lucía González LlorenteEstudio de la influencia de los fibroblastos del estroma tumoral en el comportamiento de los carcinomas mamarios2013 – 2014
Jose Pablo Berros FombellaExperiencia clínica con Inhibidores de Tirosin Quinasa en cáncer no microcítico de Pulmón2012 – 2013
David Calvo TempranoPapel de la tomografía pro computadora en al decisión terapéutica con respecto a la clínica y radiografía simple2011 – 2012
Carolina Muriel LópezFactores pronosticos y predictivos de respuesta al tratamiento antiangiogénico específico en pacientes con carcinoma de riñón avanzado2010 – 2011
Miguel Fernández de Sanmame GutierrezFactores pronóstico en tumores germinales de testículo estadio I2010 – 2011

Dr. Emilio Esteban González

Pulmón
  1. Ensayo en fase III, aleatorizado, con el anticuerpo monoclonal anti-PD-1 pembrolizumab (MK-3475), en comparación con placebo para pacientes con CPNM en fase temprana después de resección y finalización del tratamiento complementario de referencia (PEARLS) EORTC-1416-LCG/ETOP/MK-3475-091-00. Inicio 04 Marzo 2016
  2. Estudio De Fase Iii, Aleatorizado, Abierto Y Multicéntrico Para Evaluar La Seguridad Y La Eficacia De Nab-Paclitaxel (Abraxane®) Como Tratamiento De Mantenimiento Después De La Inducción Con Nab-Paclitaxel Más Carboplatino En Sujetos Con Cáncer De Pulmón No Microcítico (Cpnm) De Células Escamosas ABI-007-NSCL-003. Inicio 07 Marzo 2016
  3. Estudio de fase III aleatorizado, doble ciego de quimioterapia a base de platino + pemetrexed con o sin pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no epidermoide metastásico en primera línea (KEYNOTE-189) MK 3475-189. Inicio 09 Marzo 2016
  4. cMET, INC280, en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) avanzado y EGFR wild type (wt), que han recibido una o dos líneas previas de terapia sistémica para enfermedad avanzada/metastásica. CINC280A2201. Inicio 18 Abril 2016
  5. Estudio Para Determinar La Concordancia De Alteraciones Genómicas Clave Factibles Evaluadas En Tejido Tumoral Y Plasma De Pacientes Con Cáncer De Pulmón No Microcítico (CPNM) 14-009 Inicio 24 Octubre 2016
  6. Estudio de fase III abierto y multicéntrico de brigatinib (AP26113) frente a crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado ALK-positivo. AP26113-13-301. Inicio 12 Diciembre 2016
  7. “Estudio postautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del EGFR en tratamiento con erlotinib (Tarceva®) en primera línea. Código de protocolo: ROC-ERL-2012-01. Promotor: Roche Farma, S.A. ASPET
  8. “Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA)” Código de protocolo: GECP-SCAT. Promotor: Grupo Español de Cáncer de Pulmón. SCAT
  9. “Ensayo clínico de fase IIb, abierto, aleatorizado de afatinib versus gefitinib en primera línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado con mutaciones del EGFR”. Código de protocolo: 1200.123. Promotor: Boehringer Ingelheim. LUX-LANG
  10. “Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso con reordenamiento de ALK (ALK positivo) estadio IIIB o IV, que no han sido tratados previamente”. Código de Protocolo CLDK378A2301. Promotor: Novartis. CLDK
  11. “Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados (primera línea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM localmente avanzado o metastático portadores de mutación de EGFR”. Código de Protocolo: 1200.55. Promotor: Boehringer Ingelheim.
  12. “Estudio fase I, abierto, de escalda de dosis con expansión para evaluar la seguridad y tolerabilidad de INC 280 en pacientes con tumores sólidos avanzados dependientes de c- MET”. Código de protocolo: CINC280X2102. Promotor: Novartis.
  13. “Estudio abierto, multinacional y multicéntrico, acerca del tratamiento en la práctica real con AZD9291 en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con la mutación T790M del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), avanzado/metastásico, que han recibido previamente tratamiento con un inhibidor de la tirosina cinasa del EGFR (EGFR-TKI)”. Código de protocolo: D5160C00022. Promotor: AstraZeneca. ASTRIS
Riñón
  1. Estudio observacional, prospectivo para evaluar el valor predictivo de respuesta a los Inhibidores de Tirosina Kinasa ITK de una serie de biomarcadores oseos en pacientes con c ancer renal y metástasis óseas y para evaluar ell impacto de los ITK en la calidad de vida de estos pacientes y comparar la sensibilidad y especificidad de la resonancia magnetica de cuerpo entero vs. La gammagrafía osea en la valoración y detección de las metástasis óseas. SOG-ANG-2014-01- Metheos. Inicio 15 de Diciembre 2016
  2. Estudio observacional prospectivo y multicéntrico, para identificar biomarcadores con valor pronóstico y predictivo de respuesta a fármacos antiangiogénicos aprobados en el tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales metastásico/localmente avanzado. Código de protocolo: SOG-ANG-2013-01. Promotor: SOGUG – Spanish Cooperative Group in GU Tumors.
  3. Tratamiento adyuvante del cáncer renal con axitinib: estudio en fase III, aleatorizado y doble ciego del tratamiento adyuvante con axitinib frente al placebo en sujetos con alto riesgo de CCR recurrente. Código de protocolo: AP311736. Promotor: Pfizer. ATLAS
  4. “Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de pazopanib como tratamiento adyuvante en sujetos con carcinoma de células renales localizado o localmente avanzado tras nefrectomía” Código de protocolo: VEG113387 Promotor: GlaxoSmithKline S.A (GSK). PROTEC
  5. “Estudio biológico para la determinación de posibles factores predictivos de respuesta al tratamiento de pazopanib en monoterapia para determinar la eficacia y la seguridad en segunda línea de tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales (CCR) avanzado que han progresado o que no han tolerado una primera línea de tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI)” Código de protocolo: APRO02-2011. Promotor: Associació per a la Recerca Oncològica (APRO).
  6. “Estudio aleatorizado, fase II, para explorar la eficacia y la viabilidad de rotaciones en primera línea entre sunitinib y everolimus, en comparación con el tratamiento consecutivo con sunitinib en primera línea y everolimus en segunda línea, hasta la progresión, en pacientes con adenocarcinoma renal metastásico de células claras” Código de protocolo: CRAD001LIC34T. Promotor: Associació Per la Reserca en Oncològica (APRO). SUNRISES
  7. “Estudio en fase 3, aleatorizado y controlado con cabozantinib (XL184) frente a everolimus en sujetos con carcinoma metastático de células renales que ha progresado después del tratamiento previo con un inhibidor de la tirosinkinasa VEGFR”. Código de protocolo: XL184-308 (METEOR). Promotor: Exelixis INC.
  8. “Programa de extensión a largo plazo con sorafenib”. Código de protocolo: BAY43-9006-12311. Promotor: Bayer HealthCare AG.STEP
  9. “Estudio fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab combinado con ipilimumab frente a sunitinib en monoterapia en sujetos con carcinoma de células renales avanzado o metastásico, no tratado previamente”. Código de protocolo: CA209-214. Promotor: Bristol Myers-Squibb Company.
Próstata
  1. “Estudio en fase III aleatorizado, doble ciego y controlado de cabozantinib (XL184) en comparación con prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido previamente docetaxtel y abiraterona o MDV 3100”. Código de protocolo: XL184-307 (COMET-1). Promotor: Exelixis Inc. COMET
  2. Mantenimiento de Acetato de Abiraterona en Combinación con Docetaxel tras progresión de la Enfermedad a Acetato de Abiraterona en Pacientes con Cáncer de Próstata Metastásico Resistente a la Castración (CPRCm). Código de Protocolo: ABIDO-SOGUG. Promotor: Spanish Oncology Genitourinary Group – SOGUG. ABIDO
  3. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de dicloruro de radio 223 en combinación con acetato de abiraterona y prednisona/prednisolona en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) con metástasis predominantemente óseas en pacientes asintomáticos o con síntomas leves, que nunca han recibido quimioterapia. Código de protocolo: BAY 88-8223 / 15396. Promotor: Bayer HealthCare. ERA
  4. “Estudio en fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de tasquinimod en varones con cáncer de próstata metastásico y resistente a la castración”. Código de Protocolo: 10TASQ10. Promotor: Active Biotech AB.
Vejiga

“Estudio de fase III multicéntrico, abierto, randomizado de MPDL3280A (Anti- PD-L1) frente a observación como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo de alto riesgo, seleccionados por PD-L1, tras cistectomía”. Código de protocolo: WO 29636. Promotor: Roche.

Dra. Paula Jiménez Fonseca

Neuroendocrino
  1. “Estudio fase II para evaluar la eficacia del retratamiento con sunitinib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados G1/2 (pNET) avanzados o metastásicos que ya han fracasado a un tratamiento con sunitinib previo” RESUNET (GETNE-2016-01)
  2. Eficacia Y Seguridad De Lanreotide Autogel® 120 Mg Administrado Cada 14 Días En Tumores Neuroendocrinos De Intestino Medio O Pancreáticos Localmente Avanzados O Metastásicos Bien Diferenciados Que Han Progresado Radiológicamente Durante El Tratamiento Anterior Con Lanreotide Autogel® 120 Mg Administrado Cada 28 Días. 8-79-52030-326 (CLARINET FORTE)
  3. Estudio multicéntrico de 3 brazos para evaluar la eficacia y seguridad de Pasireótida LAR o Everolimus solo o en combinación en pacientes con carcinoma neuroendocrino bien diferenciado de pulmón y timo. Código de Protocolo: CSOM230DIC03. Promotor: Novartis. LUNA
  4. “Estudio fase II aleatorización de coble ciego de la combinación de sandostatina LAR con Axitinib vs Sandostatin LAR con placebo en pacientes con carcinomas neuroendocrinos avanzados y bien diferenciados de origen no pancreático (carcinoides)”. Código de protocolo: AXI-IIG-02. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). AXI
  5. “Estudio observacional prospectivo y multicéntrico para la identificación de biomarcadores pronósticos y predictores de respuesta a sunitinib en pacientes con tumores bien o moderadamente diferenciados de islotes pancreáticos con enfermedad metastásica en progresión” Código de protocolo: SAL-SUN-2011- 01. Promotor: Asociación para el desarrollo de la Oncología Médica. H. U. de Salamanca.
  6. “Estudio abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de everolimus seguido de quimioterapia con STZ-5FU tras la progresión o la secuencia invertida, quimioterapia con STZ-5FU seguida de everolimus tras progresión, en tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) avanzados y progresivos (estudio SEQTOR)”. Código de protocolo: GETNE-1206. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). SEQTOR
  7. “Estudio fase II para evaluar la actividad y seguridad de palbociclib en pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos bien o moderadamente diferenciados (pNET) con enfermedad avanzada”. Código de protoclo: GETNE-1407. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). PALBONET
  8. Ensayo para evaluar la eficacia de lenvatinib en tumores neuroendocrinos metastásicos (estudio Talent). Código de protocolo: GETNE-1509. Promotor: GETNE (Grupo Español de Tumores Neuroendocrinos). TALENT
Gástrico-Esófago
  1. A Randomized, Active-Controlled, Partially Blinded, Biomarker Select, Phase III ClinicalTrial of Pembrolizumab as Monotherapy and in Combination with Cisplatin+5-Fluorouracil versus Placebo+Cisplatin+5-Fluorouracil as First-Line Treatment in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma MK-3475-062
  2. Estudio de fase III de pembrolizumab frente a la elección del médico entre docetaxel, paclitaxel o irinotecán en el tratamiento de segunda línea del adenocarcinoma y el carcinoma epidermoide del esófago avanzados o metastásicos. MK-3475-181
  3. Protocol To-Tas-102-302 Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study Evaluating Tas-102 Plus Best Supportive Care (Bsc) Versus Placebo Plus Bsc In Patients With Metastatic Gastric Cancer Refractory To Standard Treatments TO-TAS-102-302
  4. “Estudio en fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de rilotumumab (AMG102) con epirubicina, cisplatino y capecitabina (ECX) como terapia de primera línea en adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica avanzado, MET positivo”. Código de protocolo: 20070622. Promotor: Amgen Inc. RILOMET
  5. “Estudio adaptativo de fase II-III, aleatorizado, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de trastuzumab-emtansina (T-DM1) versus taxanos (docetaxel o paclitaxel) en pacientes con cáncer gástrico metastásico o localmente avanzado, HER2 positivo, incluido adenocarcinoma de la unión gastroesofágica tratados previamente”. Código de protocolo: BO27952. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD S.A.GASBY
  6. “Estudio fase II para evaluar la eficacia y seguridad de Trastuzumab en combinación con Xelox como primera línea de tratamiento para el cáncer gástrico avanzado o metastático en pacientes con tumores Her2-positivo”. Código de protocolo: FUPOCAN 01-11 (HERXO). Promotor: FUPOCAN (Fundación para el progreso de la Oncología en Cantabria). HERXO
Cáncer medular de tiroides

“Estudio europeo observacional y prospectivo para evaluar el beneficio/riesgo de vandetanib (CAPRELSATM) 300mg en pacientes con cáncer medular de tiroides sintomático, agresivo, esporádico, localmente avanzado o metastásico, no resecable, con o sin mutación del RET”. Código de protocolo: D4200C00104. Promotor: AstraZeneca.

Dra. Isabel Palacio Vázquez

Ovario
  1. “Ensayo clínico fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de Olaparib vs placebo en pacientes con cáncer de ovario avanzado (incluidos las pacientes con peritoneal primario y/o cáncer de trompa de Falopio) de alto grado seroso o endometrioide, tratados en primera línea de quimioterapia con platino-taxanos más bevacizumab concomitante con quimioterapia y en el mantenimiento” GEICO-1503 / PAOLA-1
  2. Ensayo multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de trompa de Falopio, carcinoma primario de peritoneo o carcinoma epitelial seroso o endometrioide de ovario, de alto grado y sensible al platino. Código de protocolo: CO-338-014. Promotor: Clovis Oncology, Inc. ARIEL
  3. Estudio MILO (Inhibidor de la MEK para el Tratamiento del Cáncer Seroso de Ovario de Bajo Grado): Estudio fase 3, multinacional, aleatorizado y abierto de MEK162 frente a la quimioterapia elegida por el médico en pacientes con carcinomas serosos en bajo grado recurrentes o persistentes de ovario, trompas de Falopio o peritoneales primario. Código de protocolo: ARRAY-162- 311. Promotor: Array- BioPharma INC .MILO
  4. Estudio de fase 3, aleatorizado y en doble ciego, del tratamiento de mantenimiento con niraparib frente a placebo en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino. Código de protocolo: PR-30-5011-C. Promotor: TESARO Inc. NOVA TESARO
  5. “Estudio de fase 3, aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y multicéntrico de AMG 386 con paclitaxel y carboplatino como tratamiento de primera línea de sujetos con cáncer epitelial de ovario, carcinoma peritoneal primario o cáncer de trompa de Falopio en estadios III-IV de la FIGO”. Código de protocolo: Amgen 20101129/ENGOT-ov2/GOG-3001. Promotor: Amgen. TRINOVA
Melanoma
  1. Estudio de fase III aleatorizado, de 3 brazos, abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico. Código de Protocolo: CMEK162B2301.Promotor: Novartis. COLUMBUS
  2. “Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, de RO5185426 en pacientes con melanoma mestastásico”. Código de protocolo: MO25515. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD.
  3. “Ensayo clínico abierto, multicéntrico, de un solo grupo, de nivolumab en sujetos con melanoma en estadio III o IV confirmado mediante histología, en progresión después de un tratamiento previo con un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4”. Código de protocolo: CA209172. Promotor: Bristol Myers-Squibb Company.

Dra. Yolanda Fernández Pérez

Mama
  1. A Phase Iii, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Of Taselisib Plus Fulvestrant Versus Placebo Plus Fulvestrant In Postmenopausal Women With Estrogen Receptor-Positive And Her2-Negative Locally Advanced Ormetastatic Breast Cancer Who Have Disease Recurrence Or Progression During Or After Aromatase Inhibitor Therapy. GO29058. SANPPIPER
  2. Estudio fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500mg en combinación con el PD-0332991 (Palbociclib) como primera línea de tratamiento para pacientes ostmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado al menos 5 años detratamiento adyuvante endocrino y que permanecen libres de enfermedad por más de 12 meses tras la finalización del mismo o que tienen enfermedad metastásica de novo. “Estudio FLIPPER” GEICAM/2014-12
  3. “Estudio multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, de trastuzumab emtansina (TDM-1) en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, Her2 positivo, que han recibido previamente tratamiento basado en un agente anti-Her2 y quimioterapia”. Código de protocolo: MO28231. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. KAMILLA
  4. “ Estudio fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cancer de mama localmente avanzado o metastásico con receptors hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa”. Código de protocolo: CBKM120F2302. Promotor: Novartis.BELLE-2
  5. “Estudio multicéntrico, randomizado, cruzado, para evaluar la preferencia de las pacientes y la satisfacción de los profesionales sanitarios (PS) con la administración subcutánea (SC) de trastuzumab en cáncer de mama precoz (CMP) HER2- Positivo”. Código de protocolo: MO22982 Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD .PREFHER
  6. “Ensayo clínico prospectivo, fase IIa, multicéntrico, abierto y no controlado de la eficacia y tolerabilidad del tratamiento en primera línea de eribulina como agente único en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo previamente tratadas con taxanos” Código del protocolo: OBU-SW-H-02. Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO). MERIBEL
  7. “Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor hormonal1 positivo que han progresado tras tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de everolimus (RAD001) en combinación con exemestano”. Código de protocolo: CRAD001YIC04. Promotor: Novartis. BALLET
  8. “Ensayo fase II multicéntrico, abierto, de dos cohortes para determinar la eficacia y seguridad de pertuzumab en combinación con trastuzumab y vinorelbina en pacientes de primera línea de cáncer de mama avanzado (localmente avanzado o metastásico) HER-2 positivo”. Código de protocolo: MO27782. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. VELVET
  9. “Estudio multicéntrico randomizado, de tres brazos, comparando la administración de Herceptin durante uno o durante dos años versus la no- administración de Herceptin en mujeres con cáncer de mama primario HER-2- positivo que ha completado la quimioterapia adyuvante”. Código de Protocolo: BO16348. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. HERA
  10. Estudio de calidad de vida en pacientes con cáncer de mama metastásico tratados con monoquimioterapia en segunda línea. Código de Protocolo: CEL- CMM-2013-01. Promotor: Celgene S.L.
  11. Estudio fase III, multicéntrico, abierto, aleatorizado, controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad de olaparib en monoterapia frente a la quimioterapia de elección del médico en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico con mutaciones germinales BRCA1/2. Código de protocolo: D0819C00003. Promotor: AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. OLIMPYA

Dra. Noemí Villanueva Palicio

Pulmón
  1. Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de ABP 215 en comparación con bevacizumab en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado. Código de Protocolo: 20120265. Promotor: Amgen Inc. MAPLE
  2. Ensayo en fase III, aleatorizado, de anetespib en combinación con docetaxel frente a docetaxel solo en pacientes con adenocarcinoma de pulmón no microcítico avanzado. Código de protocolo: 9090-14. Promotor: Synta Pharmaceuticals Corp. GALAXSY
  3. “Estudio de fase II de dabrafenib, un inhibidor selectivo de BRAF, en monoterapia y en combinación con trametinib, un inhibidor MEK, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, metastásico (estadio IV) y positivo para la mutación BRAF V600E”. Código de protocolo: BRF113928. Promotor: GlaxoSmithKline S.A.
  4. “Estudio aleatorizado, abierto, de fase II para la consolidación con ipilimumab en el CPMC en estadio limitado tras la quimiorrradioterapia”. Códig de protocolo: ETOP/IFCT 4-12. Promotor: Plataforma Europea de Oncología Torácica (ETOP). STIMULI
Próstata

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3, multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de enzalutamida más tratamiento de privación androgénica (TPA) frente a placebo más TPA en pacientes con cáncer de próstata metastásico hormonosensible (CPmHS) 9785-CL-0335

Vejiga

Estudio de fase III, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, abierto, con grupos paralelos sobre avelumab (MSB0010718C) más los mejores cuidados paliativos frente a los mejores cuidados paliativos solos como tratamiento de mantenimiento en pacientes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico sin progresión de la enfermedad tras completar la quimioterapia de primera línea basada en platino. B9991001 Javelin

Riñón

Estudio abierto en fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de MLN0128 en monoterapia y la combinación de MLN0128 + MLN1117 en comparación con everolimus en el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma renal de células claras avanzado o metastásico que ha progresado con tratamiento dirigido contra el factor de crecimiento endotelial vascular. C31005 Millenium

Múltiples patologías

“Estudio abierto fase II de verumafenib en pacientes con neoplasias positivas para la mutación BRAF V600”. Código de protocolo: MO28072. Promotor: F. Hoffmann-La Roche LTD. VE-BASKET

Dra. María Luque Cabal

Mama
  1. Estudio pivotal aleatorizado y multicéntrico de CDX-011 (CR011-vcMMAE) en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico con sobreexpresión de GPNMB (estudio “METRIC”) CDX011-04
  2. “Ensayo fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/ErbB2 positivo”. Código de protocolo: METTEN-01. PROMOTOR: Consorcio de Apoyo a la Investigación Biomédica en Red (CAIBER).
  3. “Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 NEGATIVO, ER+ (Parsifal 1)”. Código de protocolo: MedOPP067. Promotor: Medica Scientia Innovation Research (MedSIR ARO). PARSIFAL